Rattaché au Responsable Qualité et Affaires réglementaires, vous participerez à la mise en place de notre système de management de la qualité en collaboration étroite avec nos équipes de développement et marketing. Dans ce cadre, vous aurez pour missions principales de :

• Assister à la rédaction et enregistrement des nouvelles procédures qualité
• Participer aux traitements des réclamations clients, CAPA (Actions correctives et Actions Préventives) et Change control
• Assister la mise en œuvre et le suivi des actions suites aux écarts d’un audit qualité externe
• Définir et mettre en place les indicateurs qualité pour les processus concernés

Etudiant en licence/master ingénierie de la santé/qualité/affaires réglementaires dispositifs médicaux, vous recherchez un stage pour développer vos compétences.
Vous avez déjà effectué un premier stage dans un service qualité dispositifs médicaux

Qualification

• Connaissances de la norme ISO 13485
• Connaissances de la Directive 93/42/EEC
• Maitrise de l’anglais
• Maitrise des outils de bureautique
• Autonome, organisé, rigoureux